FDA og NIH offentliggjør i fellesskap PATH Seventh Wave-data for å støtte helseforskning relatert til tobakksprodukter
Legg igjen en beskjed
FDA og NIH frigir i fellesskap PATHs syvende bølgedata for å støtte helseforskning relatert til tobakksprodukter
US FDA og NIH har gitt ut den syvende bølgen av biomarkørdatafiler for Tobacco and Health Population Assessment Study, som for første gang inkluderer biomarkørdata samlet inn mellom januar 2022 og april 2023.
I følge en felles kunngjøring fra US Food and Drug Administration (FDA) og National Institute on Drug Abuse (NIH), har den syvende bølgen av Tobacco and Health Population Assessment (PATH) biomarkørdatafil (BRUF) blitt utgitt. Dette er den første utgivelsen av den syvende bølgen med biomarkørdata samlet inn mellom januar 2022 og april 2023.
I følge den offisielle nettsiden til FDA er PATH-studien en storstilt, langtidsstudie om tobakksbruk og helse i USA. Denne studien ble utført i samarbeid mellom FDA Tobacco Products Center og NIH National Institute on Drug Abuse. Den ble påbegynt i 2011 og den første runden med datainnsamling begynte i 2013.
Hovedformålet med denne studien er å hjelpe forskere med å forstå måtene og årsakene til hvorfor folk begynner å røyke, slutter å røyke og røyker igjen etter å ha sluttet, samt hvilken innvirkning ulike tobakksprodukter har på helsen (som kardiovaskulær og respiratorisk helse), ved å spore forskningsemnene i lang tid. I tillegg kan forskningsresultatene gi referanse for at FDA kan utvikle tiltak knyttet til tobakksprodukter, og dermed bidra til å nå målene i loven om forebygging av røyking og tobakkskontroll for familier.
FDA offisielle nettsted viser at forskere kan søke om å få tilgang til disse begrensede biomarkørdatafilene (BRUF). I tillegg har den første bølgen av datafiler også blitt oppdatert, med nye prøver inkludert voksne som eksperimentelt eller langvarig har brukt tobakksprodukter. Hovedlenkefilene for begrenset og offentlig tilgjengelig bruk er også oppdatert for å gjenspeile de nye filene og de tilgjengelige prøvene i den biologiske prøveanskaffelsesplanen.