Trump bevilger 200 millioner dollar til e-lovhåndhevelse av sigaretter

I følge den amerikanske kongressens nettsted 13. november: USAs president Donald Trump undertegnet "Continuation Appropriations, Agriculture, Legislative Branch, Military Construction and Veterans Affairs and Extension of Duration Act" (HR. 5371) 12. november, som offisielt avsluttet den 43-dagers føderale nedleggelsen. Denne omfattende regningen inkluderer helårsfinansiering for flere sentrale føderale avdelinger.
Hovedpunkter:
1. Maksimalt håndhevingssignal: $200 millioner spesifikt tildelt for e-sigaretthåndhevelse, helt klart tildeling av ikke mindre enn $200 millioner fra FDAs tobakksbrukeravgift spesifikt for e-sigarett- og ENDS-håndhevelse. Dette er det største budsjettet for e-håndhevelse av e-sigaretter i USAs historie.
2. Kinas handelskjede kalt: 2 millioner dollar for å bekjempe ulovlige produkter fra "Kina og andre land". Lovforslaget sier tydelig målrettet mot "ulovlig produksjon, import, distribusjon og salg av ENDS-produkter fra Folkerepublikken Kina". Den felles handlingen til flere avdelinger (DOJ, DHS, FDA) har blitt ytterligere styrket. Dette indikerer at import- og eksportrisikoen til den kinesiske forsyningskjeden for e-sigaretter fortsetter å utvide seg.
3. FDA-håndhevelsesomfanget utvidet til «en-produkter med smak». Det oppdaterte håndhevelsesprioritetsdokumentet (2020-utgaven) oppdaterte håndhevingsprioriteringene. Håndhevelsesomfanget utvidet fra e-sigarettpatroner til:
→ Alle smaksatte engangs e-sigaretter (flavored disponible ENDS) og krever en formell definisjon av «engangsprodukter» for enhetlig håndhevelse.
4. Obligatorisk halv-årlig rapportering: CTP må rapportere "fremgang i eliminering av ulovlige produkter" til kongressen hver 6. måned og må sende inn en skriftlig rapport til kongressen. Dette vil gjøre håndhevelsen gjennomsiktig, regelmessig og ansvarlig. Det forventes at markedet vil møte hyppigere overraskelsesinspeksjoner + tollbeslag + markedsfjerning.
5. Lovoppgradering: «Tobakksprodukter» inkludert i 801(a) importvurderingsklausulen. 801(a) er kjerneklausulen i FDAs rett til å nekte import. Etter endring: E-sigaretter og ENDS kan nektes direkte innreise som "tobakksprodukter". Eksportrisikoen til den kinesiske forsyningskjeden har ytterligere intensivert.
6. Forbedring av forhandlertilsyn: FDA må gi ut en "veiledning for identifisering av lovlige produkter" innen 180 dager og vil lansere en "lovlig/ikke-lovlig produktdiskriminering"-lærebok for detaljhandelen. Dette betyr:
→ Forhandlere vil være mer forsiktige
→ Uautoriserte produkter vil være vanskeligere å komme inn i nærbutikker og vapebutikkkanaler